Człowieka, konopie, historia.

Najwcześniejsze pisemne zarejestrowane wykorzystanie konopi do celów zdrowotnych, sięga ponad 4700 lat1. Od samego początku ten długi, ewoluujący i zróżnicowany geograficznie związek między człowiekiem i konopie zawsze pozostawał wieloaspektowy. Interakcje ludzkie z konopi wahały się od używania łodyży i części włókniste do budowy mieszkań i łączenie liny, do produkcji tkanin. W szczególności, nasiona konopi zostały wciśnięte w oleju z nasion konopi i ziemi na pożywne białko mąka i kolorowe, aromatyczne kwiaty żeńskich kwiatów były wykorzystywane do celów zdrowotnych i duchowych. Konopie został również spalony jako środek antyseptyczny, wdyszony w połączeniu z i zamiast tytoniu, i ekstrahowano i podawać do wody hydrolats lub balsamy do oleju.

                                            Oleje CBD

Pomimo tej długotrwałej relacji między człowiekiem a rośliną konopi, mechanizmy biologiczne, dzięki którym nasze ciała oddziałują z różnymi składnikami konopi zaczęły wyłaniają się dopiero w 1980 roku, kiedy Międzynarodowa grupa naukowców pracujących w Izraelu miała duże przebicia. Prowadzony przez prof. Raphael Mechoulam, że krytyczne odkrycie było systemu endokannabinoidowego (ECS)-stwierdzenie, że pozytywnie zmienić przyszłość naszych relacji z roślin konopi indyjskich.

 

Co to jest system endokannabinoidowy?

Do 1980 roku, nie rozumiem, że ludzie, jak również wiele różnych zwierząt, naturalnie syntetyzować nadajników chemicznych zwanych endokannabinoidów. Te cząsteczki endokannabinoidowe oddziałują z białkami w naszych mózgach i różnych narządach, zwanych receptorami kannabinoidowych 1 i 2-CB1 i CB2. W związku z tym, w organizmie ECS składa się z naturalnie syntetyzowane endokannabinoidy, ich syntezy i poniżające enzymy, i kannabinoidów CB1 i receptory CB22. Praktycznie każdy organ i komórka w ciele ludzkim (i ssaków), zawiera elementy układu endokannabinoidowego.

                                        System endokannabinoidowy

Receptory CB1 są bardzo rozpowszechnione w komórkach mózgowych zwanych neuronami. Aktywacja receptorów CB1 przez endokannabinoidy, reguluje komunikację neurochemiczną między neuronami3. Receptory CB1 są aktywowane przez endokannabinoidy, ale także przez phytocannabinoids (naturalnie występujących organicznych cząsteczek kannabinoidów w konopi). W ten sposób receptory CB1 oddziałują z endogennym endokannabinoidami i egzogennych phytocannabinoids. Ponieważ receptory CB1 są szeroko rozpowszechnione w mózgu, biorą udział w regulacji wielu funkcji fizjologicznych i psychologicznych, ale nie kontrolują funkcji życiowych organizmu, takich jak napięcie serca lub tempo oddychania. W mózgu, receptory CB są najbardziej rozpowszechnione białko G sprzężone receptory (duży kompleks białka transbłonowe, które mogą regulować aktywność wewnątrz komórek). Oprócz mózgu, receptory CB1 można znaleźć w praktycznie każdym organie w naszym ciele, z wysokim rozpowszechnienia w układzie pokarmowym, pęcherza moczowego i serca4.

W przeciwieństwie do receptorów CB1, receptory CB2 są silnie związane z układem odpornościowym i są dominujące w organach organizmu, które biorą udział w reakcji układu odpornościowego, takich jak śledziona, szpik kostny, trzustka i płuca. Niemniej jednak, receptory CB2 znajdują się również w mózgu, na rodzaju komórki zwanej gleją. W mózgu podtyp komórek glejowych zwany mikroglejem jest aktywowany podczas kontuzji lub stanu choroby lub zakażenia. Mikrogleje reagują poprzez wytwarzanie cytokin, które pozwalają na odpowiedź immunologiczną, aby zaangażować się i prawidłowego komunikacji komórka-komórka występuje. Jednak nieuregulowanych cytokin uwalniania lub dysfunkcyjnych receptorów CB2, może powodować neurotoksyczność i śmierć neuronów. Natomiast
Aktywacja receptora CB2 reguluje uszkodzenia oksydacyjne i uwalnianie cytokin w mózgu
5.

Oprócz mózgu i narządów trzewnych, zarówno receptory CB1 i CB2, jak i endokannabinoidy znajdują się również szeroko w największym organie organizmu – skórze. W skórze znajdują się receptory CB1 i CB2 w zakończeń nerwowych, “naskórkowego keratynocytów, i komórek nabłonkowych mieszków włosowych, sebocytes i ekrynowe gruczołów potowych”. W ten sposób receptory CB1 i CB2 oraz ECS tworzą złożoną sieć regulacyjną i homeostatyczne od najgłębszego do najbardziej powierzchownych komórek i tkanek.

Endokannabinoidy (anandamid (AEA) i 2-arachidonoylglicerolu (2-AG)), że cel receptory CB są syntetyzowane przez nasze ciała6 i uwalniane na żądanie, podczas podwyższonego poziomu stresu na mózg i ciało. Jako takie, służą jako jeden z cząsteczek regulacyjnych organizmu, działających w negatywny sposób sprzężenia zwrotnego i regulacji nieprawidłowego działania mózgu ciała. Endokannabinoidy są rozpuszczalne w tłuszczach i nie są przechowywane w pęcherzykach, jak tradycyjne neuroprzekaźniki. Kiedy endokannabinoidy są uwalniane w mózgu, wiążą się z receptorami CB1 i CB2 na neuronach i gleju.

Jaki jest związek między systemem endokannabinoidowym a rośliną konopi?

Niedawne odkrycie systemu endokannabinoidowego i związanych z tym odkryć naukowych i klinicznych, po raz kolejny ponownie podpalał Nasze zainteresowanie, a może nawet zaufać nieodłącznym właściwoznom terapeutycznym konopi indyjskich i jego składników. Odkrycie jednego z głównych phytocannabinoids-CBD w laboratorium i zielonych domach, a jego niedawne pojawienie się na globalnym rynku, jako bezpieczny, nie-psychotropowy kannabinoidów był zmieniaczem gry. Ale w jaki sposób CBD i olej konopny interakcji z ECS?

CBD wiąże się z receptorami CB1, ale nie wiążą się one w sposób powodujący działanie psychotropowe. Działanie psychotropowe różni się od substancji psychoaktywnej. Rzeczywiście, nawet Kawa jest psychoaktywna, co oznacza, że kofeina fromcoffee, dostaje się do krwi z układu pokarmowego, przenika przez barierę krew-mózg, i wiąże się z kofeiną (aka adenozynę) receptory w mózgu. Kofeina wiązanie się z receptorami adenozyny zwiększa aktywność mózgu, ułatwiając wzrost uwalniania neuroprzekaźnika pobudzającego glutaminian. Puchar coffeewpływa na Twoje zachowanie odpowiednio, ale nie powoduje, że czujesz się “wysoki”. Wiele w taki sam sposób jak kofeina, CBD wpływa na aktywność mózgu, ale nie ma właściwości psychotropowych.

CBD jest PSYCHOAKTYWNA, ale nie PSYCHOTROPOWY.

CBD wiąże się i jest allosteryczny modulatorem receptorów CB1.  W odróżnieniu od THC, nie wiąże się z podstawowym miejscem wiązania białek receptora CB1, ale raczej w innym, zdalnym miejscu. Związany w tej pozycji Allosterycznej, CBD moduluje interakcje między cząsteczkami, które wiążą CB1 w podstawowym miejscu wiązania, które obejmują substancje psychotropowe. Ponadto, CBD również współdziała z receptorami serotoniny, receptory waniloiczne, receptor zwany GPR55, i receptory jądrowe PPAR. Tak więc, CBD ma wiele celów i funkcji w organizmie, wewnątrz i na zewnątrz ECS7.

Co w konopi aktywuje receptory CB2?

Oprócz fitokannabinoidów, roślina konopi zawiera różnorodne terpeny aromatyczne. Gdy właściwie zachowane i przetworzone, roślina konopi może przynieść kilka procent terpenów w biomasie. Często biomasa wykonana z odrębnych szczepów konopi będzie zawierała odmianę terpenów. Terpeny, nie są tylko cząsteczki, które dają rośliny ich przyjemnych aromat. Terpeny mają swoje odrębne funkcje fizjologiczne , a nawet interakcje z ECS.

                                          

Na przykład, jednym z najczęstszych terpenów znalezionych w konopi jest kariofilen lub beta kariofilen (bcp). BCP jest również powszechne w chmielu, papryki, i goździki8. BCP jest selektywnym aktywatorem receptora CB2 (agonistą).
Konopie CBD preparaty
i pełne spektrum oleje CBD , które zawierają znaczne poziomy BCP, i innych terpenów i cząsteczek będzie bardziej w pełni zaangażować system endokannabinoidowy, regulacji homeostazy mózgu i ciała.

Oto więcej wspaniałych informacji:

  • Endokannabinoidyanandamid i 2-arachidonoylglicerol (2-AG)
  • Braki endocannabinoid są uważane za zaburzenia, które wynikają z braku odpowiednich funkcji ECS. Zaburzenia te są zazwyczaj hiperalgezja: migreny, fibromyalgia, zespół jelita drażliwego, zaburzenia neurotransmiterów, i epilepsji (Dr Ethan Russo).

 

                                                                                      Dr. Jokūbas Žiburkus, PhD© aka Dr. JZ

 

 Odwołania:

  1. Russo, E. B. & McPartland, J. M. (2003) konopie indyjskie to więcej niż zwykłe Delta (9)-Tetrahydrokannabinol. Psychopharmacology (Berlin).
  2. Mechoulam R, Parker LA. (2013) system endokannabinoidowy i mózg. Annu Rev Psychol.
  3. Kano M, Ohno-Shosaku T, Hashimotodani Y, Uchigashima M, Watanabe M. (2009) endocannabinoid pośrednią kontrolę transmisji synaptycznej. Physiol Rev.
  4. Shenglong Zou i Ujendra. (2018) Receptory kannabinoidowe i system endokannabinoidowy: sygnalizacji i funkcji w ośrodkowym układzie nerwowym. Międzynarodowy dziennik nauk molekularnych
  5. Caroline Turcotte, Marie-Renée Blanchet, Michel Laviolette i Nicolas Flamand. (2016) Receptor CB2 i jego rola jako regulator stanu zapalnego. Komórka mol życie Sci.
  6. Devane WA, Hanus L, Breuer A, Pertwee RG, Stevenson LA, Griffin G, Gibson D, Mandelbaum A, Etinger A, Mechoulam R. (1992) izolacja i struktura składnika mózgu, który wiąże się z receptorem kannabinoidowym. Nauki
  7. José A. Crippa * Francisco S. Guimarães, Alline C. Campos, i Antonio W. Zuardi (29018) translacyjne badanie potencjału terapeutycznego Kanabidiolu (CBD): w kierunku nowego wieku
  8. Sharma C, Al Kaabi J, Nurulain SM, Goyal SN, Kamal MA, Ojha S. (2016) właściwości Polifarmakologiczne i potencjał terapeutyczny beta-Caryophyllene: dietetyczne Phytocannabinoid obietnicy farmaceutycznej. Curr Pharm des