Humain, chanvre, histoire.

La première utilisation écrite enregistrée de chanvre à des fins de santé, remonte à plus de 4700 ans1. Dès le début, cette relation longue, évolutive et géographiquement diversifiée entre l’homme et le chanvre est restée toujours à facettes multiples. Les interactions humaines avec le chanvre allaient de l’utilisation de tiges et de parties fibreuses pour la construction de logements et d’épissage de cordes, à la production de tissus. Plus précisément, les graines de chanvre ont été pressées dans l’huile de graines de chanvre et le sol en farine protéinée nutritive et les fleurs colorées et aromatiques de chanvre féminin ont été utilisés pour la santé et des fins spirituelles. Le chanvre a également été brûlé comme un antiseptique, inhalé en combinaison avec et au lieu du tabac, et extrait et perfusé dans des hydrolats d’eau ou des baumes d’huile.

                                            Huiles de CBD

Malgré cette relation de longue date entre les humains et la plante de chanvre, les mécanismes biologiques par lesquels nos corps interagissent avec divers composants de chanvre ont commencé à émerger seulement dans les années 1980, quand un groupe international de scientifiques travaillant en Israël avait une grande par effraction. Dirigée par le Prof. Raphael Mechoulam, que la découverte critique a été du système endocannabinoïde (ECS)-une constatation qui refaçerait positivement l’avenir de notre relation avec la plante de cannabis.

 

Qu’est-ce que le système endocannabinoïde?

Jusqu’aux années 1980, nous ne comprenions pas que les humains, ainsi que de nombreux animaux différents, synthétiser naturellement les transmetteurs chimiques appelés endocannabinoïdes. Ces molécules endocannabinoïdes interagissent avec les protéines dans notre cerveau et divers organes du corps, appelés récepteurs cannabinoïdes 1 et 2-CB1 et. Par conséquent, ECS de l’organisme se compose d’endocannabinoïdes synthétisés naturellement, leurs enzymes de synthèse et dégradant, et les récepteurs cannabinoïdes CB1 et2. Pratiquement tous les organes et cellules des corps humains (et mammifères) contiennent des éléments du système endocannabinoïde.

                                        Système endocannabinoïde

Les récepteurs CB1 sont très répandus dans les cellules cérébrales appelées neurones. L’activation des récepteurs CB1 par les endocannabinoïdes, régule la communication neurochimique entre les neurones3. Les récepteurs CB1 sont activés par les endocannabinoïdes, mais aussi par les phytocannabinoïdes (molécules cannabinoïdes organiques naturellement présentes dans le chanvre). De cette façon, les récepteurs CB1 interagissent avec les endocannabinoïdes endogènes et les phytocannabinoïdes exogènes. Étant donné que les récepteurs CB1 sont largement répartis dans le cerveau, ils sont impliqués dans la régulation de nombreuses fonctions physiologiques et psychologiques, mais ils ne contrôlent pas les fonctions vitales du corps comme le ton cardiaque ou le taux de respiration. Dans le cerveau, les récepteurs CB sont les récepteurs couplés de protéine G les plus répandus (un complexe protéique transmembranaire important qui peut réguler l’activité à l’intérieur des cellules). En plus du cerveau, les récepteurs CB1 peuvent être trouvés dans pratiquement tous les organes de notre corps, avec une forte prévalence dans le système digestif, la vessie et le cœur4.

Contrairement aux récepteurs CB1, les récepteurs de l. s. sont fortement associés au système immunitaire et sont prédominants dans les organes du corps qui sont impliqués dans l’amassage de la réponse du système immunitaire, comme la rate, la moelle osseuse, le pancréas et les poumons. Néanmoins, les récepteurs de la DSE sont également trouvés dans le cerveau, sur un type de cellule appelée Glia. Dans le cerveau, un sous-type de cellules gliales appelé microglies est activé pendant une blessure, ou un état de maladie, ou une infection. Microglia répondre en produisant des cytokines, qui permettent la réponse immunitaire pour s’engager et pour la communication cellule-cellule appropriée se produire. Cependant, la libération de cytokines non réglementées ou les récepteurs de la dysfonction dysfonctionnelle, peuvent causer la neurotoxicité et la mort neuronale. En revanche,
l’activation du récepteur est régulant les dommages oxydatifs et la libération de cytokines dans le cerveau
5.

En plus du cerveau et des organes viscéraux, les récepteurs CB1 et le récepteur et les endocannabinoïdes sont aussi largement trouvés dans le plus grand organe du corps – la peau. Dans la peau, les récepteurs CB1 et dans les terminaisons nerveuses, les kératinocytes épidermiques et les cellules épithéliales des follicules pileux, des sébocytes et des glandes sudoripares de l’eccrines. De cette manière, les récepteurs CB1 et de l’ECS forment un réseau complexe de régulation et d’homéostasie, des cellules et des tissus les plus profonds aux plus superficiels.

Les endocannabinoïdes (anandamide (AEA) et 2-arachidonoylglycérol (2-AG)) qui ciblent les récepteurs CB sont synthétisés par notre corps6 et libérés à la demande, au cours des niveaux accrus de stress sur le cerveau et le corps. En tant que tels, ils servent d’une des molécules régulatrices du corps, fonctionnant dans une mode de rétroaction négative et réglementant l’activité anormale de cerveau-corps. Les endocannabinoïdes sont solubles dans les lipides et ne sont pas stockés dans les vésicules, comme les neurotransmetteurs traditionnels. Quand les endocannabinoïdes sont libérés dans le cerveau, ils se lient aux récepteurs de CB1 et de s. a sur les neurones et les Glia.

Quelle est la relation entre le système endocannabinoïde et la plante de chanvre?

La découverte récente du système endocannabinoïde et les découvertes scientifiques et cliniques associées, ont une fois de plus ravivé notre intérêt et peut-être même la confiance dans les propriétés thérapeutiques inhérentes du cannabis et de ses composants. Découverte de l’un des principaux phytocannabinoïdes-CBD dans le laboratoire et les maisons vertes, et sa récente émergence sur le marché mondial, comme un coffre-fort, non-psychotropes cannabinoïde a été un changeur de jeu. Mais comment CBD et huile de chanvre interagir avec l’ECS?

CBD se lie aux récepteurs CB1, mais il ne se lie pas d’une manière qu’il provoque un effet psychotrope. L’effet psychotropes diffère d’une substance psychoactive. En effet, même le café est psychoactif, ce qui signifie que la caféine fromcoffee, pénètre dans le sang du système digestif, traverse la barrière hémato-encéphalique, et se lie à la caféine (aka adénosine) récepteurs dans le cerveau. La liaison de la caféine aux récepteurs de l’adénosine augmente l’activité cérébrale, en facilitant une augmentation de la libération du neurotransmetteur excitateur glutamate. Tasse de café affecte votre comportement en conséquence, mais il ne vous provoque pas à se sentir «élevé». Beaucoup de la même manière que la caféine, CBD affecte l’activité cérébrale, mais il n’a pas de propriétés psychotropes.

Le CBD est PSYCHOACTIF, mais pas psychotropes.

CBD se lie à et est un modulateur allostérique des récepteurs CB1.  Contrairement au THC, il ne se lie pas au site de liaison primaire des protéines du récepteur CB1, mais plutôt à un site différent et éloigné. Liée dans cette position allostérique, la CDB module les interactions entre les molécules qui lient CB1 dans le site de liaison primaire, qui comprennent des substances psychotropes. En outre, la CDB interagit également avec les récepteurs de la sérotonine, les récepteurs VANILLOÏDES, un récepteur appelé GPR55, et les récepteurs nucléaires PPAR. Ainsi, la CDB a une multitude de cibles et de fonctions dans le corps, à l’intérieur et à l’extérieur de l’ECS7.

Qu’est-ce que le chanvre active les récepteurs?

En plus des phytocannabinoïdes, la plante de chanvre contient une variété de terpènes aromatiques. Lorsqu’il est correctement conservé et transformé, la plante de chanvre peut produire plusieurs pourcentages de terpènes dans la biomasse. Souvent, la biomasse faite à partir de souches de chanvre distinctes contiendra une variation de terpènes. Terpènes, ne sont pas seulement des molécules qui donnent aux plantes leurs arômes agréables. Les terpènes ont leurs propres fonctions physiologiques distinctes et même les interactions avec l’ECS.

                                          

Par exemple, l’un des terpènes les plus couramment trouvés dans le chanvre est le caryophyllène ou le bêta caryophyllène (BCP). BCP est également répandu dans le houblon, les poivrons et les gousses8. BCP est un activateur sélectif des récepteurs du récepteur (agoniste). Les
préparations de CBD de chanvre
et les huiles complètes de CBD de spectre qui contiennent des niveaux significatifs de BCP, et d’autres terpènes et molécules engageront plus pleinement le système d’endocannabinoïde, réglementant l’homéostasie de cerveau-corps.

Voici plus d’informations très:

  • Endocannabinoïdesanandamide et 2-arachidonoylglycérol (2-AG)
  • Les déficiences endocannabinoïdes sont considérés comme des troubles qui découlent de l’absence de fonctions ECS adéquates. Ces troubles sont habituellement hyperalgesia: migraines, fibromyalgie, syndrome du côlon irritable, troubles neurotransmetteurs, et les épilepsies (Dr. Ethan Russo).

 

                                                                                      Par Dr. Jokūbas Žiburkus, PhD© aka Dr. JZ

 

 Références:

  1. Russo, E. B. & McPartland, J. M. (2003) le cannabis est plus qu’un simple Delta (9)-tétrahydrocannabinol. Psychopharmacologie (Berlin).
  2. Mechoulam R, Parker LA. (2013) le système endocannabinoïde et le cerveau. Annu Rev Psychol.
  3. Kano M, Ohno-Shosaku T, Hashimotodani Y, uchigashima M, Watanabe M. (2009) contrôle par endocannabinoïde de la transmission synaptique. Physiol Rev.
  4. Shenglong Zou et Ujendra. (2018) Les récepteurs cannabinoïdes et le système endocannabinoïde: signalisation et fonction dans le système nerveux central. Revue internationale des sciences moléculaires
  5. Caroline Turcotte, Marie-Renée Blanchet, Michel Laviolette, et Nicolas flamand. (2016) Le récepteur et son rôle de régulateur de l’inflammation. Cell mol vie Sci.
  6. Devane WA, Hanus L, Breuer A, Pertwee RG, Stevenson LA, Griffin G, Gibson D, Mandelbaum A, Etinger A, Mechoulam R. (1992) isolement et structure d’un constituant cérébral qui se lie au récepteur cannabinoïde. science
  7. José A. CRIPPA * Francisco S. Guimarães, C. Campos, et Antonio W. Zuardi (29018) étude translationnelle du potentiel thérapeutique du cannabidiol (CBD): vers un nouvel âge
  8. Sharma C, Al Kaabi J, Nurulain SM, Goyal SN, Kamal MA, Ojha S. (2016) Propriétés Polypharmacologiques et potentiel thérapeutique du bêta-caryophyllène: un Phytocannabinoïde diététique de promesse pharmaceutique. Curr Pharm des